MSDS报告和CPNP介绍CPNP是单个产品还是系列 CPNP和CPSR-需要什么材料

为什么要CPNP注册？
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界，产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。
2009年欧盟制订新法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的均须符合新规。
CPNP欧盟化妆品产品通报
欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009中规定化妆品必须在其上进行通告后（e-Notification ）方能进入欧盟市场，以确保产品的安全性，并加强市场。。
欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（cosmetic products notification portal，cpnp）通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之 内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息， 以实施市场。

CPSR报告   
办理这个会复杂些，因为要涉及到较多资料，要所有资料都提供齐全了才能办理。
   常规CPSR报告办理所需资料
产品检测报告：重金属检测报告、微生物测试报告、防腐剂效用测试报告、稳定性测试报告（Stability test)以及其他风险性物质测试报告（此测试需要根据具体配方来确定），
其他风险物质测试有：Phthalates邻苯、、、NDELA二亚硝胺、丙烯酰胺等；
   2）包装兼容性测试报告：94/62/EC重金属检测报告或欧盟食品级测试报告等；以及产品包装的材质说明，即产品用了哪些材质，如PP软管、玻璃瓶身。
   3)  每种成分原料MSDS报告及COA报告（英文版）；
   4）成分中含香精或香料的，需提供对应26种香料测试报告、MSDS及IFRA证书
   5）良好生产规范证书（GMP）或审核报告
   6) 无纳米材料声明
   7）产品照片及标签
   8）其他相关资料

PIF产品资料档案
欧盟法规（EC）223/2009规定了欧盟境内销售的必须制定一套产品的资料档案 （Product Information File，PIF），并随时供当局查询。
该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。
与目前的产品资料套装(PIP)相似，将包括安全报告和一份GMP符合性声明。
根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。
在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。

CPNP有那些产品
洗面奶、洗面膏，面膜，
膏霜，护肤乳液，化妆水，护肤啫喱，护发素漂洗型，爽身粉、痱子粉，洗面奶，洗手液，油，香水，古龙水，香皂
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