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    深圳市欧华检测技术有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:2010
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 公明街道 玉律社区 深圳市光明新区玉律汉海达科技创新园1栋I区8楼
  • 姓名: 莫忠玉
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信未绑定

    郑州FDA认证查询 美国FDA-需要什么材料

  • 所属行业:商务服务 咨询服务
  • 发布日期:2021-05-08
  • 阅读量:250
  • 价格:100.00 元/个 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区  
  • 关键词:郑州FDA认证查询

    郑州FDA认证查询 美国FDA-需要什么材料详细内容

    美国食品和药物(Food and Drug Administration)简称FDA,
      FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构。
      作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA 被公认为是世界上的食品与药物管理机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并其本国产品的安全。
      食品和药物(FDA)主管:食品、(包括兽药)、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和*。根据规定,上述产品必须经过FDA检验安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。根据的不同产品范围,可分为以下几个主要机构:
    1、食品安全和实用营养中心(CFSAN):
      该中心是FDA工作量的部门。它负责除了美国农业部管辖的肉类、家禽及蛋类以外的全美国的食品安全。尽管美国是世界上食品供应安全的国家,但是,每年还是有大约有七千六百万食源性疾病发生,三十二万五千人因食源性疾病需要住院,五千左右人死于食源性疾病。食品安全和营养中心致力于减少食源性疾病,促进食品安全。并促进各种计划,如:HACCP计划的推广实施等。
      该中心的职能包括:确保在食品中添加的物质及色素的安全;确*生物工艺开发的食品和配料的安全;负责在正确标识食品(如成分、营养健康声明)和化妆品方面的管理活动;制定相应的政策和法规,以管理膳食补充剂、婴儿食物配方和食品;确保化妆品成分及产品的安全,确保正确标识;监督和规范食品行业的行为;进行消费者教育和行为拓展;与州和地方的合作项目;协调国际食品标准和安全等。
    2、评估和研究中心(CDER):
      该中心旨在确保药和非药的安全和有效,在新药上市前对其进行评估,并监督市场上销售的一万余种以确保产品满足不新的标准。同时,该中心还电视、广播以及出版物上的的广告的真实性。严格,提供给消费者准确安全的信息。
    3、设备安全和放射线保护健康中心(CDRH):
      该中心在确保新上市的器械的安全和有效。因为在世界各地有两万多家企业生产从血糖监测仪到人工心脏瓣膜等**过八万种各种类型的器械。这些产品都是同人的生命息息相关的,因而该中心同时还全国范围内的服务等。对于一些象微波炉、电视机、移动电话等能产生放射线的产品,该中心也确定了一些相应的安全标准。
    4、生物制品评估和研究中心(CBER):
      该中心那些能够预防和疾病的生物制品,因此比化学综合性药物更加复杂,它包括对血液、血浆、疫苗等的安全性和有效性进行科学研究。
    5、兽用中心(CVM):
    FDA认证介绍
      食品FDA认证
      FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。
      中心监督的食品每年进口2400亿美元,其中150亿属于进口食品,中心的主要监测重点包括:
      1、 食品新鲜度;
      2、食品添加剂;
      3、 食品生物其它有害成份;
      4、 海产品安全分析;
      5、 食品标识;
      6、食品上市后的跟踪与警示
      根据美国国会于2003年统过的法,美国的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册, 并在出口时向FDA进行货运通报.
    如何获得FDA认证批准
    如何获得FDA批准如何获得FDA批准取决于您在美国营销的产品类型。FDA不要求FDA批准所有类型的产品。请阅读以下内容,了解哪些产品需要FDA批准以及如何在必要时获取。欧华检测机构,FDA认证美国渠道办理,快至1天发证!
    食品,饮料和膳食补充剂FDA认证批准
    FDA不批准食品,饮料或膳食补充剂。在美国分销产品之前,食品设施*获得任何类型的认证或批准。食品设施必须在FDA注册,但在FDA注册并不表示FDA批准该设施或其产品。
    新的食品添加剂确实需要FDA批准。如果制造商希望在他的产品中使用新的食品添加剂,他将需要通过适当的测试来添加添加剂并向FDA添加剂是安全的。
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    美国FDA是什么
    FDA组织什么
    FDA是卫生和人类服务部的一个机构。
    FDA的组织由专员办公室和监督该机构核心职能的四个理事会组成:产品和**,食品,**运营和政策以及运营。
    FDA认证分什么
    所谓FDA认证,其实是分为两大类,FDA注册和FDA检测,所谓的FDA认证可以是FDA检测,也可能是FDA注册,但是没有单的FDA认证说法,FDA认证其实就是一个统称。
    FDA作用是什么
    1、食品药品监督负责通过确保人类和兽药,生物制品和器械的安全性,有效性和安全性来保护公众健康;并确保我们国家的食品供应,化妆品和辐射产品的安全。
    2、FDA还负责**制品的生产,营销和分销,以保护公众健康并减少未成年人的**使用。
    3、FDA负责推动公共卫生,推动创新,使产品更有效,更安全,更实患,并帮助公众获得使用产品和食品维持和改善所需的准确,科学信息他们的健康。
    4、FDA还在国家的能力中发挥了重要作用。FDA通过确保食品供应的安全性和促进产品的开发来应对这一责任,以应对蓄意和自然出现的公共卫生威胁。
    很多客户对FDA认证,FDA注册以及FDA检测都是模模糊糊搞不清楚概念,很*弄混淆,那么我们就从以下文章开始介绍一下具体的,希望大家有个基本的了解与认识.
    FDA是美国食品药物(U.S. Food and Drug Administration)的英文缩写,它是国际审核机构,由美国国会即联邦授权,从事食品与药品管理的执法机关。FDA是一个由、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化应用。
    正规来讲没有FDA认证的说法,一般有以下三种叫法:
    1、FDA批准,这种一般针对药品比较多,就是允许这个药品上市了;
    2、FDA注册,这种以前防恐时出现,就是产品要先到FDA网站注册下,有些产品需要检测;
    3、FDA检测,这种是根据FDA的公布的法规来做检测,看产品是否符合FDA法规要求,这种检测都是在第三方做的,FDA本身不做任何检测。他们主要负责制定法规和市场等。
    以上三种国内一般喜欢叫FDA认证。
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    亚马逊FDA认证
    亚马逊Amazon 平台这两年在中国发展势头迅猛,越来越多的国内厂家和贸易商想将产品摆到亚马逊Amazon 平台销售;亚马逊Amazon平台比较重视产品的安全与合规,对于某些种类的产品,它要求卖家在将产品上架时,必须提供相关的测试报告和FDA 注册编号。
    美国FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共(PHS) 中设立的执行机构之一,它主管的产品类型包括器械,食品、药品,化妆品,辐射产品,**等,这里重点介绍亚马逊Amazon 平台常见的产品种类:食品,化妆品,器械的FDA注册。
    常规需要做FDA认证的4种产品:
    一、食品FDA登记注册:按美国现代食品安全法案要求,生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的国内或国外设施的所有者、经营者或负责的代理商或由他们授权的个人,必须向FDA注册其设施。
    人类食用的产品类型包括酒类、面糖制品、饮料、糖果、谷类食品、奶酪、咖啡或茶、食素、调味品、水产品、食品添加剂、奶类、肉汤或果酱、坚果等。
    二、化妆品FDA,按美国FDA化妆品法规, 化妆品注册时自愿性要求, 化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品登记注册, 登记注册后,企业会有一个企业登记号, 和产品的配方号码(CPIS). 企业需要提供的资料包括企业信息,产品信息。
    三、器械FDA,美国FDA按风险高低将器械分成Class I,Class II, Class III 三个等级,Class III风险等级高,多数Class III产品上市前要申请PMA,产品要进行试验,产品取得PMA号码后,进行企业登记和产品列名,取得注册登记号,即可上市;
    Class II产品属中等风险产品,多数Class II产品上市场要申请FDA 510K,取得510K号后,进行企业登记和产品列名,取得注册登记号。
    四、激光FDA被称为神奇的光,激光产品按照安全级别分为4类,随着级别的升高,激光产品的安全指数逐级降低,激光产品虽然实用,但是对人体有害,一级激光产品属于安全产品,
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    FDA认证资料准备
      (1)产品的名称:提品的全称;
      (2)产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等;
      (3)零件表:详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称,对于绝缘材料,请提供原材料名称。
      (4)电性能:对于电子电器类产品,提供电原理图(线路图)、电性能表;
      (5)结构图:对于大多数产品,需提品的结构图或爆炸图、配料表等;
    欧华检测是一家专注美国FDA 检测、注册认证机构,拥有设备及完善管理,可以进行食品、化妆品、辐射类、等产品的测试验证,在美国有专人负责与FDA相关部门进行沟通。完整的服务链,FDA绿色通道,保证了注册/认证的率。
    FDA认证分类
       我们常说的FDA认证,通常包含以下种类:
       1. 食品工厂类FDA ( 偶数年年底更新 )
       2. 辐射激光类FDA(每年9月1号前年报)
       3. 器械类FDA(当年有效,10月续期)
       4. 化妆品日用品FDA(长期有效)
       5. OTC、类FDA(当年有效,10月续期)
       6. 食品级材料FDA检测
    http://mo212223.cn.b2b168.com
    欢迎来到深圳市欧华检测技术有限公司网站, 具体地址是广东省深圳市宝安区深圳市光明新区玉律汉海达科技创新园1栋I区8楼,老板是莫宇融。 主要经营深圳市欧华检测技术有限公司专业从事FDA认证、MSDS报告、ROHS认证、欧盟CPNP、CE认证、沙特SABER认证等;严格按照国际标准ISO/IEC 17025, GUIDE 25与EN45001对实验室进行有效的系统管理。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 - 250 万元。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:深圳FDA认证,MSDS报告,深圳ROHS认证,欧盟CPNP,深圳CE认证,沙特SABER认证等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。