为什么要CPNP注册?
欧委会网站7月11日消息,欧盟拥有众多世界,产业是欧盟重要产业,拥有4000多家生产企业,直接或间接创造就业岗位**过150万个。
2009年欧盟制订新法规,2013年7月11日生效,过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后,欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的均须符合新规。
CPNP欧盟化妆品产品通报
欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009中规定化妆品必须在其上进行通告后(e-Notification )方能进入欧盟市场,以确保产品的安全性,并加强市场。。
欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库(cosmetic products notification portal,cpnp)通报一次。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之 内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息, 以实施市场。
谁需要做CPNP?
Regulation (EC) 223/2009 (Article 13) requires that theresponsible persons and, under certain circumstances, the distributors ofcosmetic products submit some i n f ormation about the products they place ormake available on the European market through the CPNP.
根据法规(EC) 223/2009*13条要求责任人,以及在特定情况下,将由分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。因此,欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。
简言之,需要做CPNP通报的是:责任人(EEA内的生产商、将输入EEA内的进口商)、EEA内的分销商。
CPSR报告
办理这个会复杂些,因为要涉及到较多资料,要所有资料都提供齐全了才能办理。
常规CPSR报告办理所需资料
产品检测报告:重金属检测报告、微生物测试报告、防腐剂效用测试报告、稳定性测试报告(Stability test)以及其他风险性物质测试报告(此测试需要根据具体配方来确定),
其他风险物质测试有:Phthalates邻苯、、、NDELA二亚硝胺、丙烯酰胺等;
2)包装兼容性测试报告:94/62/EC重金属检测报告或欧盟食品级测试报告等;以及产品包装的材质说明,即产品用了哪些材质,如PP软管、玻璃瓶身。
3) 每种成分原料MSDS报告及COA报告(英文版);
4)成分中含香精或香料的,需提供对应26种香料测试报告、MSDS及IFRA证书
5)良好生产规范证书(GMP)或审核报告
6) 无纳米材料声明
7)产品照片及标签
8)其他相关资料
责任人必须通过数据库向会通报每种化妆品,此数据库目前已经投入使用。
会将向每个成员国的主管当局和毒害管理中心或相关机构传达上述信息。
不再需要在化妆品的销售国进行单通报。
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