CPSR报告和CPNP大家有没有办理过 CPNP和CPSR-需要什么材料

为什么要CPNP注册？
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界，产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。
2009年欧盟制订新法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的均须符合新规。
CPNP注册的，
按法规来说应该是由进口商或分销商来进行CPNP通报的，但也有些欧盟客户不知道怎么操作，就会要求国内生产商或是供应商给办理下，这时您可以找第三方能申请理CPNP的机构咨询办理。
   办理CPNP注册所需提供资料主要有：欧盟责任人及联系人信息，化妆产品具体配方信息（包括成分百分比），产品标签照片，产品包装照片。

CPNP欧盟化妆品产品通报
欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009中规定化妆品必须在其上进行通告后（e-Notification ）方能进入欧盟市场，以确保产品的安全性，并加强市场。。
欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（cosmetic products notification portal，cpnp）通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之 内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能*地获取欧盟市场上所有化妆品的信息， 以实施市场。

根据法规（EC）223/2009*13条, 有关化妆产品的资料,均需要于CPNP网上通报系统通报。
1.由2013年7月11日开始, 化妆产品均需强制通过CPNP通报
2.此规定亦适用于在指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品
3.成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）223/2009法规的要求
4.产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报
5.该负责人或分销商需及时提供所需的更新资料
6.负责人可将产品通报委派给其他相关单位, 例如其制造商, 顾问或认可检测机构
7.需要注册才能进行CPNP通报
一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。

检测项目：
1.微生物指标：菌落总数、霉菌和酵母计数、耐热大肠菌群、金葡萄球菌、铜绿假单胞菌
2.卫生化学：、铅、汞、镉，甲醇、pH值、耐寒、耐热、相对密度
3.祛斑类产品：41项糖皮质、7项性、7项抗生素
4.香水类产品:色泽、香气、清晰度、相对密度、浊度、色泽稳定性、甲醇
5.手工香皂：包装外观、皂体外观、气味、干钠皂、总有效物、水分和挥发物、总游离碱、游离苛性碱、氯化物。
6.毒理学：急性经口毒性试验，急性经皮毒性试验，皮肤性，腐蚀性试验。
7.急性眼性，腐蚀性试验，皮肤反应试验，皮肤光毒性试验，鼠伤寒沙门氏菌，回复突变试验，体外哺乳动物染色体畸变试验，体外哺乳动物突变试验
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