FDA认证不懂?我的产品出口到美国到底需不需要做FDA认证呢?哪些产品需要做FDA认证才能通过海关,顺利进入美国市场?淡定,已经给你整理好啦~
食品饮料或膳食补充剂FDA
在美国分销产品之前,食品*获得任何类型的认证或批准,但食品接触设施必须在FDA,也就是“备案”,代表你的产品受FDA监督,暴露于公众之下。
如果制造商希望在他的产品中使用新的食品添加剂,他将需要通过适当的测试来添加添加剂并向FDA证明添加剂是安全的。
医疗器械FDA认证
FDA将医疗器械置于三种基于风险的类别之一:I类,II类和III类。III类设备是风险的设备,也是需要FDA上市前批准的设备。III类设备的制造商必须向FDA证明该设备提供了安全性和有效性的合理保证。
I类和II类设备不需要FDA批准。除非根据FD&C法案获得豁免,否则这些设备必须向FDA提交上市前通知(510(k))。510(k)的目的是向FDA证明该装置与已经合法销售的装置基本相同(安全有效)。如果FDA确定该设备确实基本上等同于合法销售的设备,则该机构将产品清除以进行营销而不是批准。
设备机构必须向FDA注册并列出其设备,但注册和列表均未表明FDA批准该机构或其设备。
化妆品FDA认证
在销售之前,FDA不要求批准化妆品及其成分(颜色添加剂除外)。化妆品公司不需要在FDA注册,只需有个备案即可,但化妆品必须安全用于其预期用途。
重要的是要注意化妆品标签中的某些声明可能导致FDA将化妆品作为药物进行调节。在某些情况下,这可能会导致产品需要FDA批准。
颜色添加剂FDA认证
食品,药品,化妆品和某些医疗器械中使用的颜色添加剂需要。FDA批准, 某些高风险颜色也需要每批次的FDA 颜色批次认证。颜色添加剂只能按照其批准的用途,规格和限制使用。根据FD&C法案,含有未经批准的颜色添加剂的产品被认为是掺。
标记FDA批准的产品
需要FDA批准的药品和设备制造商可在产品标签上加上“FDA批准”一词,只要制造商已收到FDA确认其批准的信函即可。无论产品是否获得批准,都不应在产品标签上使用FDA徽标。使用FDA徽标可能意味着该产品已获得FDA认可,因此未经授权使用徽标可能违反联邦法律。在产品标签上使用FDA徽标的制造商可能会承担民事或刑事责任。
搜索欧华检测网站
FDA认证查询的详细介绍,按照步骤来查询就好了,Fda注册四大类产品查询,如:医疗器械、激光、化妆品、食品,其中医疗可以在fda网站上直接查询,其他三类需要发送电子邮件查询。
另外有需要注意的,美国FDA法案明确规定,食品类企业包括食品接触材料,即使在FDA网站进行了注册,也无法查询道信息,同时也不允许查询。这个美国反恐的需要所致。客户可以留一下。
注意:
因为反恐原因,美国FDA法案明确要求,食品企业包括普通食品和罐头食品、食品接触材料生产企业,即使在美国FDA网站进行了注册,也无法查询,也不允许查询。所以所有食品企业和食品接触材料企业的注册信息在FDA网站均不能查询。需要查询的,可以利用注册时的用户ID和密码登录查看。
2002年公众健康安全和反生物预防应对法(生物法)指示美国食品和药物(FDA),卫生和人类服务部的食品管理机构,采取措施保护公众从对美国粮食供应和其他与粮食有关的紧急情况的威胁或实际。为了执行“生物法”的某些规定,FDA制定了以下规定:
1.食品向FDA注册,
2.进口食品的出货预先通知FDA。
这些规定于2003年12月12日生效。
二、食品出口到美国FDA认证的作用
根据“美国联邦食品,药物和化妆品法案”所载美国法律的规定,旨在引进美国州际商业的食品进口商有责任确保产品按照美国的要求安全,卫生和贴标。(所有进口食品被认为是州际贸易。)
FDA未经法律授权,批准,认证,许可或以其他方式对个别食品进口商,产品,标签或货物进行制裁。只要生产,储存或以其他方式处理产品的设施已经向FDA注册,进口商可以在未经FDA批准的情况下将食品进口到美国,并且向FDA提供预先通知的货物。
进口食品在进口美国入境口岸时,须经FDA检验。如发现货物不符合美国要求,FDA可能会扣留进口产品的运输。进口和国产食品必须在美国符合相同的法律要求。
三、FDA认证后食品在美国也是保持着记录的
食品制造商,加工商,包装商,运输商,分销商,接收者,持有人和进口商必须根据要求建立,维护和提供给FDA,这些记录将允许该机构识别设施处理的所有食品。
例如,如果您的企业需要根据“生物法案”进行注册,并制作随后由其他设施烘烤和包装的饼干面团,您的记录必须包括您获取成分的设施的名称和地址,以及名称和发送面团要烘烤和包装的设施的地址。这也被称为分销链中的“一个下降”。
根据您经营的食品业务类型,您的食品业务可能需要记录生物法案所规定的记录,并将其提供给FDA。您可能需要查阅,以确定特定类型的设施和操作需要哪些记录。要求可能因食品商品和您企业的食品加工类型而异。各位食品出口美国的小伙伴,在美国出售的商品一定要符合美国的法规哦,任何记录都会记录在您的账号上面的。
1.客户提品资料;
2.我司业务人员与工程师对产品资料进行评估;
3.我司业务给出注册费用和注册周期;
4.客户提供公司资料,产品资料;
5.我司中美合作共同完成注册;
6.完成注册。
亚马逊FDA认证流程:
1、准备阶段
生产(卫生)许可证,合格证复印件;
企业简介(成立时间,技术力量,主要产品较其性能,资产状况)。
2、技术初审申报受理
递交DMF(药物主文件)和SOP(标准操作程序)的英译本文件给代理商;
3、DMF资料审阅
FDA认真审核,检查DMF文件所写是否属实;
若FDA未发现重大差错,并认为符合要求,则提出预批准检查计划。
4、FDA检查
FDA检查官对工厂进行检查,提问,工厂必须一一回答;
亚马逊FDA认证费用:
不同产品,FDA认证费用不一样,