FDA注册有效期问题:
FDA注册有效期为一年,如果**过一年,则需要重新提交注册,所涉及的年费也需要重新付。
FDA注册有证书?
FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记,不存在证书一说。那么市面**传的FDA证书是什么呢?其实都是申请机构自己出的一份宣称性文件,证明产品已经去做了FDA注册。如:
FDA注册,也可以叫FDA登记,指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。
如:临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。
FDA认证的使命
FDA的使命是执行美国国会颁布的法律和制定的法规,以保护消费者的健康,安全和保险箱。**意品,药品和化女品法是美国的基本食品和药品法律。经过多次修订,它是世界上同类法律中广泛的法律。该法律旨在向消费者保证食品纯净卫生,食用安全,并在卫生条件下生产;药物和设备对其预定用途安全有效;化妆品是安全的,由适当的成分制成;并且所有标签和包装都是真实的,信息丰富的,而不是欺骗性的
FDA对医药产品有一整套完整的认证程序以便确保新药的安全与有效.该程序如下:
1. 研究性新药审请 (IND):
当制药公司向FDA递交IND,FDA对新药的监测开始了.此时新药的人体实验尚未开始,FDA主要审核体外安全数据与动物实验数据,以决定此药是否足够安全进入人体实验阶段.
2.人体实验:
人体实验共分4个阶段. 一期主要测试**的安全性,主要,代谢机理,等,样本数一般小于今00.
二期主要测试**的有效性,以决定药品是否能有效的作用于人体. 同时,药品的安全性与毒也是密切观察的对象. 二期实验的样本数一般小于300.
如果二期实验令人鼓舞,则更大的样本将备测试,实验进入三期. 三期将包括不同的年龄段,不同的种群,与不同的用药量,以**的研究药的安全性与有效性. 三期实验的样本数在几百到几千不等.
四期主要在新药批准后进行,主要测试**的长期安全性,新的种群,等.
3.新药申请 (NDA):
当制药公司完成了人体实验,验证了新药的安全有效性后,正式向FDA提交NDA申请. FDA审核全部的动物与人体实验数据,以及**的代解机制数据,**生产的GMP数据,如果数据不全或不合理,FDA会拒绝申理,否则FDA会在10个月左右申核完毕,给予同意或拒绝意见.