企业信息

    深圳市欧华检测技术有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:2010
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 公明街道 玉律社区 深圳市光明新区玉律汉海达科技创新园1栋I区8楼
  • 姓名: 莫忠玉
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信未绑定

    乳液FDA认证流程,睫毛滋养液FDA认证流程欧华检测怎么样-需要什么材料

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2021-04-12
  • 阅读量:225
  • 价格:100.00 元/ 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:99.00
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳罗湖区桂园街道鹿丹村社区  
  • 关键词:乳液FDA认证流程,睫毛滋养液FDA认证流程,欧华检测怎么样

    乳液FDA认证流程,睫毛滋养液FDA认证流程欧华检测怎么样-需要什么材料详细内容

    乳液FDA认证流程,睫毛滋养液FDA认证流程欧华检测怎么样

     

    联邦食品、和化妆品法案(FDA&C Act)通过产品预期用途将化妆品定义为:“、倾倒、喷洒、引入或其他应用到人体……用以清洁、美化、吸引力或者改变外观的物品”。

    我们常见的化妆品产品有:皮肤保湿剂、香水、口红、指甲油、眼部和面部化妆品、清洁香波、染发剂、除臭剂以及任何用作化妆品成分的等。

    FDA化妆品注册计划(VCRP)

    FDA化妆品注册计划(VCRP)供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息(Form FDA 2511)和产品备案信息(Form FDA 2512)。VCRP协助FDA履行化妆品的责任。FDA使用这些信息来评估市场上的化妆品。

    参与化妆品FDA注册VCRP的好处

    企业注册并化妆品FDA注册列表,通过参与VCRP直接下列利益:

    1、获取化妆品成分重要信息。

    FDA将从VCRP的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你。

    2、避免因成分问题产品被召回或进口时被扣留。

    如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而了因为不当成分的使用产品被召回或扣留的风险。

    3、帮助零售商识别有安全意识的生产商。

    零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了的数据库。如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你。

    4、取得上架等美国电商平台通行证

    化妆品FDA注册不是强制的,但企业产品做了化妆品FDA注册,就会取得上架等美国跨境电商平台的通行证。

    乳液FDA认证流程,睫毛滋养液FDA认证流程欧华检测怎么样不仅可以化妆品成分等重要信息,实时把控产品风险,同样也是产品保证的,化妆品注册了FDA认证,可以零售商的信任度及美国电商平台的销售许可!

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