衣服消毒液药品FDA药品fda注册流程-需要什么材料

FDA在美国乃至世界上都有深刻的影响，有“美国人健康守护神”之称；申报的产品需要经过对人体使用产品后143个关键检测点位作监测，对2-3**持续3-7年的监测，全部都合格通过的产品，才予以核发FDA认证；因此FDA认证被世界卫生组织认定为比较高食品安全标准，是国际厂商追求的比较高荣誉和保证。
食品接触材料的种类有很多，我们生活中到处都能够看到，食品是人们身体的食粮，是人们维持生活必须且必要的物质，食品接触材料包括食物储存器，食品和食品接触材料的安全性得以保证，消费者才能使用的放心。FDA发证机构对小编下面介绍的几类食品接触材料进行认证，食物容器、水源机器、食品包装材料以及食品储存设备和食品加工设备，这些都是和食品**接触的容器和设备，FDA发证机构对合格的容器和设备颁发认证证书消费者才能放心使用。根据美国国会于2003年通过的反恐法，美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册，并在出口时向FDA进行货运通报.中

fda产品认证范围
　　1.食品类产品；
　　2.医疗器械产品；
　　3.化妆品；
　　4.辐射、激光类电子产品（NTEK）；
　　5.营养保健品；
　　6.中草药及成药；
　　7.护理保健器材；

药品为什么要做FDA认证注册
“联邦食品，药品和化妆品法案”（FD&C法案）*510条要求在美国生产，制备，繁殖，复合或加工药品的公司或提供进口到美国的药品公司在FDA注册。这些国内外公司必须在注册时列出在美国进行商业销售的所有制造，制备，繁殖，复合或加工的药品。此外，外国企业必须在注册时识别美国代理商和进口商。

FDA注册，也可以叫FDA登记，指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督登记注册，并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作，其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。
　　如：临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。